Prospect Zeplan comprimate filmate

Indicatii:
Zeplan reduce riscul mortalitatii la pacientii cu cardiopatie ischemica avand nivele ale colesterolului peste 5.5 mmol/L.
ZEPLAN 10mg, 20mg
Comprimate filmate

COMPOZITIE
Zeplan® 10 mg
Un comprimat filmat contine simvastatina 10 mg si excipienti: lactoza monohidrat, butilhidroxianisol, acid ascorbic, acid citric monohidrat, celuloza microcristalina, amidon pregelatinizat, stearat de magneziu, Opadry 33G24737.

Zeplan 20 mg
Un comprimat filmat contine simvastatina 20 mg si excipienti: lactoza monohidrat, butilhidroxianisol, acid ascorbic, acid citric monohidrat, celuloza microcristalina, amidon pregelatinizat, stearat de magneziu, Opadry 39G225 14.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICA
hipolipemiante, hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante, inhibitori ai HMG – CoA reductazei.

INDICATII TERAPEUTICE
Cardiopatie ischemica
La pacientii cu cardiopatie ischemica, cu nivele plasmatice ale colesterolului peste 5,5 mmol/l, Zeplan este
indicat pentru:
– reducerea riscului mortalitatii;
– reducerea riscului de deces de cauza coronariana si infarct miocardic nonletal;
– reducerea necesitatii procedurilor de revascularizare miocardica (bypass coronarian si angioplastie coronariana transluminala percutanata);
– incetinirea progresiei aterosclerozei coronariene, inclusiv reducerea aparitiei de leziuni noi si cocluzii totale.

Hiperlipidemie
Zeplan este indicat ca adjuvant al dietei pentru reducerea nivelelor crescute ale colesterolului total, a LDLcolesterolului, apolipoproteinei B si triglice-ridelor la pacienti cu hipercolesterolemie primara, hipercolesterolemie familiala heterozigota sau hiperlipidemie mixta, atunci cand raspunsul la dieta si alte masuri nefarmacologice este insuficient. Simvastatina creste HDL-colesterolul si de aceea scade raportul LDLcolesterol / HDL-colesterol si colesterol total / HDL-colesterol. La fel ca pentru orice terapie hipocolesterolemianta, la inceputul tratamentului trebuie evaluati toti factorii de risc.
Hipercolesterolemia familiala homozigota Zeplan este indicat ca adjuvant al dietei si altor masuri nefarmacologice de reducere a nivelelor crescute ale colesterolului total. LDL-colesterolului si apolipoproteinei B la pacientii cu hipercolestero-lemie familiala homozigota, atunci cand raspunsul la aceste masuri este inadecvat.

CONTRAINDICATII
– hipersensibilitate la simvastatina sau la oricare dintre excipientii produsului;
– afectiuni hepatice active sau cresteri persistente inexplicabile ale transaminazelor serice;
– porfirie;
– sarcina si alaptare;
– femei la varsta fertila, in absenta protectiei adecvate prin metode nehormonale;
– tratament concomitent cu itraconazol, ketoconazol, antiproteaze (vezi Interactiuni).
PRECAUTII
Hipertrigliceridamia
Desi simvastatina scade nivelul trigliceridelor, aceasta nu este indicata in hiperlipidemiile manifestate in principal
prin hiperfrigliceridemie (hiperli-pidemii tip I, IV si V).

Efecte hepatice
Dupa inceperea tratamentului cu Zeplan pot sa apara cresteri tranzitorii minore si asimptomatice ale transaminazelor serice, care nu necesita in-treruperea tratamentului. Nu exista dovezi ca aceste modificari ar fi datorate hipersensibilizarii la simvastatina. Se recomanda efectuarea testelor he-patice la toti pacientii inaintea initierii tratamentului si periodic in timpul tratamentului (de ex. de doua ori pe an) in primul an sau cel putin un an dupa cresterea dozei. Pacientii care primesc doze de 80 mg simvastatina pe zi vor efectua testele trimestrial. Se acorda atentie speciala pacientilor cu transa-minaze serice crescute, iar la acesti pacienti testele se repeta frecvent. Daca nivelul transaminazelor este in crestere, mai ales daca depaseste de trei ori limita superioara a normalului si cresterea este persistenta, tratamentul cu Zeplan va fi intrerupt. Zeplan va fi administrat cu precautie la pacientii care consuma cantitati importante de alcool etilic si/sau cu antecedente de boala hepatica. Bolile hepatice active sau transaminazele crescute sunt contraindicatii pentru utilizarea simvastatinei.

Evaluarea oftalmologica
In absenta oricarui tratament medicamentos, o crestere a prevalentei opacifierii cristalinului in timp este previzibila, ca rezultat al imbatranirii. Datele actuale nu indica vreun efect advers al simvastatinei,simvastatina a fost utilizata in studii clinice de scurta durata, fara aparitia miopatiei. Asocierea acestor medicamente cu inhibitorii de HMG-CoA reductaza produce o scadere mica a LDL-colesterolului, insa reducerea nivelelor trigliceridelor si cresterea HDL-colesterolului pot fi semnificative. Daca este necesara asocierea unuia din aceste medicamente cu Zeplan ®, este preferabila niacina, care predispune la un risc mai mic de aparitie a miopatiei.
La pacientii tratati cu Zeplan in asociere cu ciclosporina, fibrati sau niacina, dozele de simvastatina nu trebuie sa depaseasca 10 mg pe zi, pentru ca riscul aparitiei miopatiei creste la doze mari. Utilizarea concomitenta de Zeplon cu itraconazol, ketoconazol, eritromicina, claritromicina, inhibitori ai proteozei HIV sau nefazodona nu este recomandata.

Tratamentul cu Zeplan ® va fi intrerupt pe durata curei cu aceste medicamente, care, de obicei, sunt de scurta durata.
Utilizarea concomitenta a altor medicamente cu efect inhibitor important asupra CYP3A4 va fi evitata, cu exceptia cazurilor cand beneficiile trata-mentului asociat depasesc riscul crescut.

Copii
Siguranta si eficacitatea administrarii simvastatinei la copii nu au fost stabilite. Zeplon nu este recomandat pentru uz pediatric.

Sarcina si alaptarea
Sarcina
Zeplon este contraindicat in sarcina. Ateroscle-roza fiind un proces cronic, intreruperea tratamen-tului cu Zeplan® in timpul sarcinii poate sa aiba un impact minor asupra rezultatelor tratamentului pe termen lung al hiperlipidemiilor. In plus, colesterolul si alti produsi ai caii de biosinleza a colesterolului sunt componente esentiale ale dezvoltarii fetale, inclusiv ale sintezei steroizilor si membranelor ce-lulare. Datorita capacitatii inhibitorilor HMG-CoA reductazei, inclusiv a simvastatinei, de a reduce sin-teza colesterolului si, posibil, a altor produsi ai caii de biosinteza a colesterolului, Zeplan este contra-indicat pentru utilizarea in sarcina si la femei la varsta fertila, exceptand pacientele care utilizeaza metode contraceptive eficiente nehormonale. Intre intreruperea tratamentului cu Zeplan si conceptie trebuie pastrat un interval de o luna. Daca paci-entele raman insarcinate in timpul tratamentului, Zeplan trebuie intrerupt si pacienta va fi avertizata asupra riscului potential pentru fat. Pentru ca siguranta administrarii la gravide nu a fost stabilita si nu exista un beneficiu aparent al terapiei cu simvastatina in sarcina, in momentul aparitiei unei sarcini tratamentul cu Zeplan va fi oprit imediat.

Alaptarea
In lipsa dalelor privind excretia in laptele ma-tern, Zeplan nu va fi administrat la femei care alapteaza.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu au fost semnalate efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

DOZE Sl MOD DE ADMINISTRARE
Zeplan se administreaza oral. Pacientii trebuie sa urmeze o dieta hipocolesterclemianta standard inainte si pe toata durata tratamentului cu Zeplan.

Cardiopatie ischemica
Pacientii cu cardiopatie ischemica pot fi tratati cu o doza initiala de 20 mg simvestatina/zi in priza unica, administrata seara. Ajustarea dozei, daca este necesara, se va face la intervale de cel putin patru saptamani, pana la maximum 80 mg pe zi, administrate seara, in priza unica in functie de evolutia colesterolemiei.
Daca nivelele LDL-colesterolului scad sub 1,94 mmol/l (75 mg/dl) sau colesterolul total scade sub 3,6 mol/l (140 mg/dl), dozele de simvastatina trebuie reduse.

Hiperlipidemie
Doza initiala recomandata este de 10mg simvastatina/zi, administrata seara. Doza zilnica este de 10-80 mg simvestatina/zi, in priza unica, administrata seara. Un raspuns important la tratamentul cu Zeplan apare deja la sfarsitul primelor doua saptamani, iar raspunsul terapeutic maxim apare dupa 4-6 saptamani de tratament.Raspunsul se mentine la continuarea tratamentului.Daca tratamentul cu Zeplan® este intrerupt, colesterolul total revine la valorile dinaintea tratamentului. Ajustarea dozelor se face dupa modelul de mai sus (vezi Cardiopatie ischemica).

Hipercolesterolemia familiala homozigota
Dozele recomandate pentru pacientii cu hipercolesterolemie familiala homozigota sunt de 40 mg simvastatin pe zi in priza unica, seara sau 80 mg simvastatin pe zi, in trei prize: 20 mg dimineata, 20 mg la pranz si 40 mg seara Zeplan se utilizeaza asociat cu alte masuri de re-ducere a lipidelor sau daca astfel de tratamente nu sunt disponibile.

Tratament asociat
Zeplan este eficient ca monoterapie sau in aso-ciere cu chelatori ai acizilor biliari la pacientii care primesc ciclosporina, fibrati sau niacina con-comitent cu Zeplan, doza maxima de simvastatina recomandata este de 10 mg pe zi asupra cristalinului.

INTERACTIUNI
Gemfibrozil si alti fibranti, niacina in doze hipoli-pemionte (1g/zi). Aceste medicamente cresc riscul aparitiei miopatiei in cazul administrarii concomitente cu simvastatina, probabil pentru ca pot produce miopatie si in cazul administrarii ca monoterapie. Nu exista date ca aceste medica-mente modifica farmacocinetica simvastatinei.

Interactiuni cu CYP3A4.
Simvastatina nu are actiune inhibitorie asupra CYP3A4 si, de aceea, nu afecteaza concentratiile plasmatice ale medicamentelor metabolizate pe aceasta cale. Simvastatina reprezinta un substrat pentru CYP3A4.
Inhibitorii potenti ai CYP3A4 pot creste riscul aparitiei miopatiei prin cresterea concentratiilor plasmatice ale inhibitorilor HMG-CoA reductazei. Aceste medicamente sunt: ciclosporina, itraconazolul, ketoconazolul, eritromicina, claritromicina, inhibitorii proteazei HIV si nefazodona.
Sucul de grapefruit contine unul sau mai multe com-ponente care inhiba CYP3A4. Efectul consumului moderat (de ex. 240 ml pe zi) este minim (crestere cu 13% a activitatii inhibitorii asupra HMG-CoA reductazei) si fara relevanta clinica. Cantitatile mari (peste 11 pe zi) trebuie evitate pentru ca produc o crestere semnificativa a activitatii inhibitorii asupra HMG-CoA reductazei.

Digoxina
Administrarea concomitenta a simvastatinei cu digoxina produce o usoara crestere (sub 0,3 mg/ ml) a
concentratiei plasmatice a digoxinei.

Derivati cumarinici
Simvastatina poate potenta efectul anticoagulente-lor cumarinice, la pacientii cu tratament anticoagulant se va determina timpul de protrombina inaintea introducerii simvastatinei si frecvent la inceputul tratamentului cu Zeplan ®, pentru a depista eventu-alele modificari ale timpului de protrombina. Odata obtinut un timp de protrombina stabil, pacientii vor fi testati la intervale uzuale pentru un tratament anti-coagulant. Daca doza de simvastatina se modifica, procedura initiala trebuie repetata.

ATENTIONARI SPECIALE
Efecte musculare
Simvastatina si alti inhibitori de HMG-CoA reductaza pot produce ocazional miopatie, manifestata prin
dureri sau slabiciune musculara insotite de cresteri importante ale creatinfosfoki-nozei (CPK) (>10 ori limita
superioara normala). Rabdomioliza, cu sau fara insuficienta renala secundara mioglobinuriei, poate sa apara rar.

Miopatia datorata interactiunilor medicamentoase
Incidenta si severitatea miopatiei cresc in cazul administrarii concomitente a inhibitorilor de HMG-CoA reductaza cu medicamente care pot cauza miopatie, cum sunt gemfibrozilul si alti fibrati sau niacina (acid nicotinic) administrata in doze hipoli-pemiante (lg/zi).
In plus, riscul aparitiei miopatiei creste odata cu cresterea nivelelor plasmatice ale inhibitorilor de HMG-CoA reductazei. Simvostatina si alti in-hibitori ai HMG-CoA reductazei sunt metabolizati prin citocromul P450 3A4
(CYP3A4). Anumite medicamente care au efect inhibitor semnificativ la doze terapeutice asupra acestei cai metabolice pot creste substantial concentratiile plasmatice ale inhibitorilor HMG-CoA reductazei, crescand astfel riscul de aparitie a miopatiei. Aceste medicamente sunt: ciclosporina, anti-fungicele derivate din azol (itraconazol si keto-conazol), antibioticele macrolide (eritromicina si claritromicina), inhibitorii proteazei HIV si anti-depresivul nefazodona.
Masuri generale de reducere a riscului miopatiei.
Pacientii care incep tratamentul cu Zeptan trebuie atentionati asupra riscului de aparitie a miopatiei si a necesitatii raportarii rapide a durerilor musculare inexplicabile, lentorii sau slabiciunii musculare. Nivelele CPK de peste 10 ori limita superioaraa a normalului la un pacient cu simptome muscu-lare inexplicabile indica miopatie. Tratamentul cu Zeplan trebuie intrerupt daca este suspectata sau diagnosticata o miopatie.
Pacientii cu insuficienta renala, de obicei aparuta ca o complicatie a diabetului zaharat, au risc cres-cut de aparitie a rabdomiolizei. La acesti pacienti, cresterea dozei de simvastatina necesita precautie. De asemenea, pentru ca nu exista efecte nefa-vorabile a intreruperii pe termen scurt a tratamentului, Zeplan® va fi intrerupt cu cateva zile inaintea interventiilor chirurgicale sau cand intervine un eve-niment medical sau chirurgical major.
Masuri de reducere a riscului aparitiei miopatiei datorata interactiunilor medicamentoase.
In cazul tratamentului cu Zeplan asociat cu un medicament cu potential de interactiune, medicul trebuie sa aprecieze beneficiile si riscurile potentiale si sa monitorizeze atent pacientul, in special in primele luni de tratament si in perioadele urmatoare cresterii dozelor ambelor medicamente. Se recomanda determinarea periodica a CPK. Administrarea concomitenta de Zeplan cu fibrati sau niacina trebuie evitata, deoarece
beneficiile cresterii actiunii hipolipemiante sunt depasite de riscul crescut de aparitie a miopatiei.

Insuficienta renala
Pentru ca simvastatina nu prezinta excretie renala semnificativa, nu este necesara modificarea dozelor de
Zeplan la pacientii cu insuficienta renala moderata.
La pacientii cu insuficienta renala severa (clearance al creatininei < 30 ml/min , daca sunt necesare doze de peste
10 mg simvastatina pe zi, acestea vor fi administrate cu precautie.

Varstnici
Eficacitatea tratamentului cu simvastatina la varstnici este similara cu cea observata la adulti la aceleasi
doze. Nu se constata o crestere a frecventei reactiilor adverse manifestate clinic sau paraclinic.

Copii
Nu au fosf realizate studii privind eficienta si siguranta administrarii simvastatinei la copii.

REACTII ADVERSE
Zeplan este in general bine tolerat. Mai frecvent pot sa apara dureri abdominale, constipatie si flatulenta. Alte
reactii adverse sunt astenia si cefaleea.
Uneori pot sa apara: greata, diaree, rash, dispepsie, prurit, bufeuri vasomotorii, alopecie, somnolenta,
crampe musculare, mialgii, pancreatita, porestezii, neuropatie periferica, varsaturi si anemie. Rareori pot
aparea miopatie, rabdomioliza sau hepatita/icter. Foarte rar apare un sindrom de hipersensibilitate, care poate
fi mani-festat prin: angioedem, sindrom lupoid, polimialgie reumatica, vasculita, trombocitopenie, eozinofilie,
VSH crescut, artrite, artralgii, urticarie, fotosensibili-tate, febra, hiperemie, dispnee, stare alterata. Au fost
raportate cazuri izolafe de dermatomiozita. Foarte rar au fost raportare cazuri de tendinopatii, uneori
complicate de ruptura.

Valori de laborator
Rar pot sa apara cresteri marcate si persistente ale transaminazelor serice; fosfafaza alcalina si γ-glutamiltranspeptidaza
pot fi de asemenea cres-cute. Modificarile testelor hepatice sunt in general usoare si tranzitorii. O
crestere a nivelului seric al fractiunii CPK provenite din muschii scheletici poate sa apara in cazul afectarii
musculare.

SUPRADOZAJ
Manifestarile supradozajului simvastatinei sunt nespecifice si pacientii isi revin fara sechele. Tratamentul
supradozajului consta in masuri generale de sustinere.
Concentratia plasmatica maxima se atinge la 1,3-2,4 ore de la ingestie.
PASTRARE
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 25° C, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.

AMBALAJ
Zeplan 10 mg
Cutie cu 1 blister a 14 comprimate filmate.
Cutie cu 2 blistere a cate 14 comprimate filmate.
Zeplan 20 mg
Cutie cu 1 blister a 14 comprimate filmate.
Cutie cu 2 blistere a cate 14 comprimate filmate.

PRODUCATOR
GEDEON RICHTER ROMANIA SA, Targu-Mures
DETINATORUL AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATA
GEDEON RICHTER ROMANIA SA, Targu-Mures, Str. Cuza Voda nr. 99-105, Targu Mures, Romania

DATA ULTIMEI VERIFICARI A PROSPECTULUI:
noiembrie 2004

Print Friendly, PDF & Email

Adauga un comentariu

Adresa e-mail nu va fi publicata. Campurile obligatorii sunt marcate *