Prospect Locamin 500 mg

Locamin este un medicament care contine metamizol sodic monohidrat.
Locamin 500 mg/ml picaturi orale, solutie
metamizol sodic monohidrat

Ce gasiti in acest prospect:
1. Ce este Locamin si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati Locamin
3. Cum sa luati Locamin
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Locamin
6. Continutul ambalajului si alte informatii

1. Ce este Locamin si pentru ce se utilizeaza
Locamin este un medicament care contine metamizol sodic monohidrat. Acesta apartine unui grup de
medicamente numite pirazolone si este utilizat pentru tratamentul durerii si febrei.
Locamin se utilizeaza pentru:
– durerea severa acuta, cauzata de traumatisme sau operatii chirurgicale
– colici (dureri spasmodice de stomac)
– dureri de origine tumorala (durere determinata de cancer)
– alte dureri severe, acute sau cronice, atunci cand nu pot fi utilizate alte tratamente
– febra mare care nu raspunde la alte mijloace terapeutice

2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati Locamin
Nu luati Locamin:
– daca sunteti alergic la metamizol sodic, propifenazona, fenazona, fenilbutazona sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
– daca ati fost diagnosticat cu sindrom de astm bronsic indus de medicamente analgezice sau cu
intoleranta la analgezice cu manifestari cum sunt urticarie/edem, adica faceti parte din acei pacienti
care reactioneaza prin bronhospasm sau alte tipuri de reactii anafilactoidecum sunt mancarimi, rinita si
umflare la salicilati, paracetamol sau alte analgezice non-narcotice cum sunt diclofenac, ibuprofen,
indometacin sau naproxen
– daca aveti tulburari ale functiei maduvei osoase, de exemplu dupa tratament cu medicamente
citostatice (medicamente pentru tratamentul cancerului)
– daca aveti boli care afecteaza formarea sangelui (boli ale sistemului hematopoietic)
– daca aveti un deficit genetic de glucozo-6-fosfat dehidrogenaza (un defect ereditar, care implica
riscul de distrugere a celulelor rosii din sange)
– daca aveti porfirie hepatica acuta (tulburare ereditara insotita de perturbari ale sintezei de
hemoglobina)
– daca sunteti gravida in ultimele trei luni de sarcina
– daca alaptati
Medicamentul nu trebuie administrat sugarilor cu varsta mai mica de 3 luni sau pacientilor cu
greutatea mai mica de 5 kg.
Atentionari si precautii
Inainte sa luati Locamin, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului:
– daca aveti o intoleranta cunoscuta la medicamentele impotriva durerii (intoleranta la analgezice)
– daca aveti astm bronsic indus de alergii (scurte episoade de respiratie dificila determinate de alergii)
– daca aveti boli asociate cu o reducere a numarului de celule albe din sange
– daca aveti functia rinichilor afectata
– daca aveti alergii cunoscute, deoarece acestea va creeaza o tendinta crescuta de a face o reactie de
tipul socului (colaps circulator aparut brusc)
– daca aveti orice boala care ar putea fi provocata de alergii (incluzandu-le pe cele din antecedentele
dumneavoastra medicale), deoarece aceasta va creeaza o tendinta crescuta de a face o reactie de tipul
socului. Aceste atentionari sunt valabile in special la pacientii cu:
– astm bronsic (dificultati de respiratie cauzate de constrictia cailor aeriene cu cel mai mic diametru) si inflamatie cronica (pe termen lung) la nivelul tractului respirator
– urticarie cronica (papule)
– alergie la medicamentele impotriva durerii si la cele impotriva artritei reumatoide (intoleranta la
analgezice) sau la alte medicamente
– alergii la medicamente, conservanti, bauturi alcoolice
– alergie la fire de blana sau la vopsea de par
Daca apartineti oricaruia dintre aceste grupe de pacienti, trebuie sa luati Locamin numai sub
supravegherea unui medic.
Riscul de aparitie a unei reactii de tipul socului este mai mic in cazul administrarii de metamizol sodic sub forma de comprimate sau picaturi decat daca acesta este administrat prin injectare cu ajutorul unei seringi.
La pacientii cu insuficienta renala sau hepatica, Locamin trebuie utilizat numai dupa evaluarea cu
atentie a raportului dintre beneficii si riscuri si numai dupa ce au fost luate masurile de precautie
adecvate.
Atentionare
Locamin contine derivatul de pirazolona metamizol sodic, care poate cauza, in cazuri rare, soc
(colaps circulator brusc) si agranulocitoza (tulburare acuta cauzata de o reducere severa a numarului
unor anumite celule albedin sange, vezi pct. 4), dar aceste reactii adverse pot pune viata in pericol.
Copii
La copiii cu varsta sub 3 luni si la cei cu greutatea mai mica de 5 kg nu trebuie sa se administreze
medicamente care contin metamizol sodic, deoarece nu exista o experienta stiintifica privind utilizarea
acestuia in astfel de cazuri.
Locamin impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati
orice alte medicamente.
Care alte medicamente influenteaza actiunea Locamin?
Clasa de substante active derivate din pirazolona (din care face partemetamizolul sodic) are un
potential cunoscut de a cauza interactiuni cu:
– clorpromazina(utilizata pentru a trata anumite simptome ale bolilor mintale). Administrarea in acelasi
timp de metamizol si clorpromazina poate cauza hipotermie severa (scadere excesiva a temperaturii
corporale)
– medicamente pentru prevenirea formarii cheagurilor (anticoagulante orale)
– medicamente pentru tratarea hipertensiunii arteriale si a unor anumite boli de inima (captopril)
– medicamente pentru tratarea bolilor mintale (litiu)
– medicamente pentru tratarea cancerului sau a anumitor tulburari tulburari reumatice (metotrexat)
– medicamente pentru cresterea eliminarii de urina (triamteren)
– medicamente antihipertensive (utilizate pentru tratarea hipertensiunii arteriale) si diuretice
(medicamente pentru eliminarea apei), deoarece poate afecta eficacitatea acestor medicamente
Asupra caror altor medicamente are Locamin un efect?
Metamizolul sodic poate reduce concentratiile din sange ale ciclosporinei (un medicament pentru
supresarea sistemului imunitar). Daca sunt luate in acelasi timp, poate fi nevoie de o crestere a dozei
de ciclosporina.
Sarcina si alaptarea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida,
adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Deoarece nu exista o experienta adecvata, nu trebuie sa utilizati Locamin in primele trei luni de
sarcina. In al doilea trimestru de sarcina trebuie sa luati Locamin numai la recomandarea medicului
dumneavoastra si numai dupa ce acesta a evaluat cu atentie beneficiile si riscurile pe care le implica
utilizarea metamizolului. In ultimele trei luni de sarcina nu trebuie sa luati Locamin deoarece exista un risc crescut de complicatii pentru mama si copil (hemoragie, inchidere prematura a unui vas important
al copilului, asa-numitul duct Botalli, care se inchide, in mod normal, dupa nastere).
Alaptarea
Substantele rezultate din descompunerea metamizolului trec in laptele matern. Nu sunt disponibile date
adecvate privind efectele asupra sugarilor alaptati. Nu trebuie sa alaptati pe durata cat luati Locamin si timp de 48 de ore dupa aceea.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Daca luati cantitati mai mari de Locamin, acesta va poate afecta creierul. In aceasta situatie, nu veti
mai putea reactiona rapid si eficient la evenimente bruste si neasteptate. Nu conduceti automobilul sau
orice alt vehicul. Nu folositi scule electrice sau utilaje. Nu lucrati fara echipament de protectie. Va
rugam sa retineti ca alcoolul va scade si mai mult capacitatea de a conduce vehicule!
Totusi, in cazul in care utilizati doze din intervalul recomandat (vezi tabelul cu doze de la punctul 3), nu sunt necesare masuri de precautie speciale.
Locamin contine sodiu
Acest medicament contine sodiu 1,5 mmol (sau 35 mg) per ml (20 picaturi). Acest lucru trebuie luat in
considerare de pacientii care urmeaza o dieta cu aport controlat de sodiu.

3. Cum sa luati Locamin
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Discutati cu
medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Doza este determinata de intensitatea durerii sau febrei si de sensibilitatea individuala in ceea ce
priveste raspunsul la tratamentul cu Locamin.
Este esential sa se aleaga cea mai mica doza care controleaza durerea si febra.
La toate grupele de varsta, in afara de sugari, poate fi administrata ca doza unica doza de 8–16 mg
metamizol sodiu monohidrat per kg de greutate corporala. Tabelul de mai jos prezinta dozele unice
recomandate si doza zilnica maxima, in functie de greutate sau varsta.
In functie de doza zilnica maxima, o doza unica poate fi administrata de cel mult 4 ori pe zi (la
intervale de 6–8 ore).
Este necesara o reducere a dozei la varstnici, la cei cu stare generala de sanatate alterata si la cei
cu functie a rinichilor redusa. Excretia metabolitilor metamizolului sodic poate fi intarziata la aceste
persoane.
Nu exista experienta suficienta privind utilizarea pe termen lung a Locamin la pacientii cu functia
ficatului sau functia rinichilor puternic reduse.
Utilizarea la copii si adolescenti
in general, la copii,in caz de febra, este suficienta o doza de 10 mg metamizol sodic monohidrat per
kilogram de greutate corporala.
Un efect clar poate fi asteptat dupa un interval de 30 pana la 60 minute de la administrarea orala.
In cazul copiilor si adolescentilor cu varsta de pana la 14 ani, trebuie administrata o doza cuprinsa intre 8 si 16 mg metamizol sodic monohidrat per kilogram de greutate corporala, ca doza individuala.
Locamin nu trebuie utilizat la copii cu varsta sub 3 luni.
Cale / Mod de administrare
Acest medicament este destinat utilizarii orale.
Luati picaturile de medicament cu o cantitate suficienta de apa.
Pentru a deschide flaconul, apasati capacul in jos in timp ce il rasuciti in directia indicata de sageata
Dupa utilizare, puneti capacul la loc si insurubati-l bine, pentru a reactiva sistemul de
inchidere securizat impotriva deschiderii de catre copii.
Tineti flaconul vertical si, daca este necesar, loviti usor baza flaconului pentru a elibera picaturile.
Durata tratamentului
Durata tratamentului depinde de tipul si severitatea afectiunii pe care o aveti si va fi determinata de
catre medicul dumneavoastra..
Va rugam sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca simtiti ca efectul Locamin
este prea puternic sau prea slab.
Daca luati mai mult Locamin decat trebuie
Apelati la ajutorul unui medic daca apar urmatoarele semne de supradozaj:
– greata
– ameteli
– durere de stomac sau la nivelul abdomenului
– tulburari ale sistemului nervos central, mergand de la convulsii sau stare confuzionala pana la
coma (o pierdere profunda a constientei)
– scadere a tensiunii arteriale, in unele cazuri suficient de mare pentru a induce starea de soc
(colaps circulator aparut brusc)
– aritmii cardiace (batai neregulate ale inimii si, uneori, batai accelerate ale inimii)
Daca uitati sa luati Locamin
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului
dumneavoastra sau farmacistului.

4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate
persoanele.
Daca prezentati oricare dintre urmatoarele reactii adverse, incetati sa mai luati Locamin.
Contactati-va medicul cat mai curand posibil.
Cele mai frecvente reactii adverse la Locamin sunt reactiile alergice (hipersensibilitate). Cele mai
importante sunt socul (colaps circulator aparut brusc) si agranulocitoza (reducere severa a numarului
unor anumite celule albe din sange). Aceste reactii sunt rare (pot afecta pana la 1 persoana din 1000)
sau foarte rare (pot afecta pana la 1 persoana din 10000), dar pot pune viata in pericol. Acestea pot
aparea chiar si in situatia in care a mai fost administrat anterior metamizol sodic, fara sa fie inregistrate complicatii (vezi „Masuri de tratament al complicatiilor”).
Reactii adverse rare (pot afecta pana la 1 persoana din 1000)
Reactii alergice (hipersensibilitate)
Reactiile de hipersensibilitate sunt rare (pot afecta pana la 1 persoana din 10000) si numai foarte rar
au o evolutie severa si care pune viata in pericol. Acestea pot aparea imediat dupa administrarea
medicamentului sau la cateva ore dupa aceea. Acestea apar, de obicei, in prima ora dupa administrarea
medicamentului.
Solicitati imediat asistenta medicala la aparitia primului semn de soc, de exemplu:
– transpiratii reci
– ameteli
– stare confuzionala
– modificarea culorii pielii
– senzatie de apasare in piept
Simptomele reactiilor alergice usoare (hipersensibilitate) sunt:
– reactii la nivelul pielii si mucoaselor (de exemplu mancarimi, senzatie de arsura, inrosire,
papule, umflare)
– respiratie dificila
– tulburari gastrointestinale (de exemplu greata, probleme digestive, varsaturi)
Astfel de reactii adverse usoare pot progresa catre forme mai severe:
– papule care acopera intregul corp
– umflare severa a pielii si mucoaselor (angioedem, inclusiv in jurul laringelui)
– constrictii severe ale musculaturii bronsice
– aritmii cardiace
– scadere a tensiunii arteriale (uneori precedata de o crestere a tensiunii arteriale)
– soc circulator
Pacientii cu astm bronsic cauzat de medicamentele impotriva durerii (sindrom de astm bronsic indus
de medicamentele analgezice) prezinta, de obicei, intoleranta manifestata sub forma unor episoade de
respiratie dificila.
Reactii la nivelulpielii si mucoaselor
In cazuri rare, pot aparea eruptii determinate de administrarea medicamentului sau alte eruptii pe piele
(eruptii cutanate tranzitorii). In cazuri izolate poate aparea sindromul Stevens-Johnson (boala alergica
cutanata) sau sindromul Lyell (boala cu risc vital manifestata prin formarea unor leziuni intinse pe
piele).
Din acest motiv, daca apar reactii pe piele trebuie sa incetati imediat utilizarea Locamin.
Reactii cu scaderea tensiunii arteriale
In cursul utilizarii si dupa aceea, apar rareori reactii care sunt insotite de o scadere a tensiunii arteriale.
O reactie de hipersensibilitate duce numai rareori la o scadere puternica a tensiunii arteriale.
Reactii la nivelul organelor si tesuturilor care sunt implicate in formarea sangelui (sistem
hematopoietic)
Rareori, poate aparea leucopenia (reducerea numarului celulelor albe din sange). Aceasta reactie poate
aparea chiar si in situatia in care a mai fost administrat anterior metamizol sodic, fara sa fie inregistrate complicatii.
Intreruperea imediata a administrarii medicamentului este de importanta maximapentru recuperare.
Reactii adverse foarte rare (pot afecta pana la 1 persoana din 10000)
Reactii la nivelul organelor si tesuturilor care sunt implicate in formarea sangelui (sistem
hematopoietic)
Foarte rar (pot afecta pana la 1 persoana din 10000), pot aparea agranulocitoza sau trombocitopenie
(scaderea numarului de plachete sanguine in sange). Aceste reactii pot aparea chiar si in situatia in care a mai fost administrat anterior metamizol sodic, fara sa fie inregistrate complicatii.
Riscul de agranulocitoza creste daca metamizolul sodic este administrat pe o perioada mai mare de o
saptamana. Semnele tipice de agranulocitoza includ:
– modificari inflamatorii la nivelul mucoaselor (de exemplu la nivelul gurii, nasului si gatului,
precum si in zona genitala sau anala)
– dureri in gat
– dificultate la inghitire
– febra
– frisoane
Totusi, la pacientii care iau antibiotice (medicamente pentru combaterea infectiei), aceste semne pot fi
minime.
O agravare neasteptata a starii generale de sanatate poate fi un indicator al agranulocitozei.
Intreruperea imediata a administrarii medicamentului este de importanta maxima pentru recuperare.
Prin urmare, daca apar semne de agranulocitoza, se recomanda in mod insistent sa se intrerupa imediat
tratamentul cu Locamin, fara a se mai astepta rezultatele testelor de laborator.
Alte reactii
Foarte rar, in special in cazul existentei unui volum redus de sange in sistemul circulator, a unor
antecedente de boala renala sau in caz de supradozaj, pot aparea:
– insuficienta renala, cantitatea de urina produsa fiind prea mica sau absenta
– excretie de proteine din sange in urina
– inflamatie a rinichilor
Reactii adverse cu frecventa necunoscuta (care nu poate fi estimata din datele disponibile)
Reactii la nivelul organelor si tesuturilor care sunt implicate in formarea sangelui (sistem
hematopoietic)
In cazuri cu frecventa necunoscuta poate aparea pancitopenie (anemie concomitenta, reducerea
numarului de celule din sange si a numarului de plachete in sange), inclusiv cazuri cu evolutie letala.
Masuri de tratament in caz de complicatii
Socul Cele de mai jos reprezinta semne de avertizare privind aparitia socului:
transpiratii reci, ameteli, stare confuzionala, greata, modificarea culorii pielii si respiratie dificila. Alte simptome includ umflarea fetei, mancarime, senzatie de apasare in piept, batai rapide ale inimii si senzatie de rece la nivelul bratelor si picioarelor (scadere marcataa tensiunii arteriale). Aceste simptome pot aparea chiar si la o ora dupa administrarea Locamin.
La aparitia primului semn de soc, solicitati imediat ajutorul unui medic.
Pana cand soseste medicul, stati culcat pe spate, cu picioarele ridicate. Pentru a preveni aparitia
frisoanelor, pacientul trebuie incalzit cu o patura.
Agranulocitoza
Simptomele de agranulocitoza (reducere severa a numarului anumitor celule albe din sange) sunt:
– febra mare
– frisoane
– dureri in gat
– dificultate la inghitire
– inflamatie la nivelul gurii, nasului si gatului
– inflamatie in zona genitala sau anala. Umflarea ganglionilor limfatici este usoara sau absenta.
Trebuie sa incetati sa mai luati Locamin daca apar oricare din urmatoarele simptome:
– o agravare neasteptata a starii generale de sanatate
– o febra care nu se reduce sau care revine
– modificari dureroase la nivelul mucoaselor, in special la nivelul gurii, nasului si gatului
Solicitati ajutorul unui medic!
Intreruperea tratamentului cu Locamin trebuie sa se faca inainte ca rezultatele testelor de laborator
(viteza de sedimentare a eritrocitelor, numarul celulelor din sange) sa devina disponibile.
Eruptia determinata de administrarea medicamentului si sindromul Lyell
O eruptie determinata de administrarea medicamentului este o eruptie cutanata de culoare violet spre
rosu inchis, uneori insotita de vezicule. Sindromul Lyell este o boala care poate pune viata in pericol,
care implica formarea unor leziuni intinse pe piele. Daca apar leziuni pe piele, Locamin nu mai trebuie
administrat.
Solicitati ajutorul unui medic!
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va asistentei medicale. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea,
puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, asa cum este
mentionat in Anexa V*.
Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta
acestui medicament.

5. Cum se pastreaza Locamin
Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie si pe eticheta flaconului. Data de
expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
A nu se pastra la frigider sau congela.
Dupa prima deschidere a flaconului, Locamin are o perioada de valabilitate de 3 luni.
Nu utilizati acest medicament daca observati un precipitat determinat de pastrarea la temperaturi
scazute.
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa
aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Continutul ambalajului si alte informatii
Ce contine Locamin
– Substanta activa este metamizol sodic monohidrat.
1 ml (20 picaturi) contine metamizol sodic monohidrat 500 mg.
1 picatura contine metamizol sodic monohidrat 25 mg.
Celelalte componente sunt fosfat disodic anhidru, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat,
zaharina sodica, sucraloza, aroma de zmeura (contine: substante aromatizante naturale;
substante aromatizante; preparate aromatizante; 1,2- propilenglicol; triacetin; maltol), apa
purificata.
Cum arata Locamin si continutul ambalajului
Locamin 500 mg/ml picaturi orale, solutie este o solutie limpede, de culoare galbena, cu aroma de
zmeura; medicamentul este disponibil intr-un flacon cu picurator, prevazut cu sistem de inchidere
securizat impotriva deschiderii de catre copii.
Locamin 500 mg/ml picaturi orale, solutie este disponibil in ambalaje de 20 ml, 50 ml si 100 ml. Este
posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.
Acest medicament este autorizat in Statele Membre ale Spatiului Economic European sub
urmatoarele denumiri comerciale:
Romania: Locamin 500 mg/ml picaturi orale, solutie
Acest prospect a fost revizuit in Martie 2015.

Print Friendly, PDF & Email

Adauga un comentariu

Adresa e-mail nu va fi publicata. Campurile obligatorii sunt marcate *