Prospect KLERIMED 500

Numele medicamentului este Klerimed. Fiecare comprimat filmat contine ca substanta activa claritromicina 500 mg.
KLERIMED 250
comprimate filmate
KLERIMED 500
comprimate filmate

Va rugam sa cititi cu atentie acest prospect inaintea inceperii tratamentului.
Pastrati acest prospect. Poate veti avea nevoie sa-l recititi.
Daca aveti nelamuriri, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastra si nu trebuie sa-l recomandati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca simptomele sunt aceleasi cu ale dumneavoastra.

CE TREBUIE SA STITI DESPRE ACEST MEDICAMENT
Numele medicamentului este Klerimed. Fiecare comprimat filmat contine ca substanta
activa claritromicina 250 mg, respectiv 500 mg. Alte componente ale comprimatului filmat sunt: nucleu – celuloza microcristalina, dioxid de siliciu coloidal anhidru, croscarmeloza sodica, polividona, acid stearic, talc, stearat de magneziu; film – hidroxipropilmetilceluloza, propilenglicol, sorbitan monooleat, aroma de vanilie‚ dioxid de titan (E 171), galben de chinolina (E 104), hidroxipropilceluloza, acid sorbic.

Comprimatele filmate Klerimed 250 si Klerimed 500 sunt ovale si galbene. Comprimatele filmate au un sant median pe una dintre fete.
Klerimed 250 si Klerimed 500 sunt disponibile in cutii cu 2 blistere a cate 7 comprimate
filmate. Grupa farmacoterapeutica: antiinfectioase pentru uz sistemic, macrolide, lincosamide, streptogramine.
Indicatii terapeutice
Klerimed este utilizat pentru tratamentul urmatoarelor afectiuni:
– infectii respiratorii (de exemplu bronsite, pneumonii);
– infectii ale faringelui si sinusurilor;
– infectii ale pielii si mucoaselor;
– infectia cu Helicobater pylori (asociata cu ulcerul duodenal).
Medicul dumneavoastra va va spune pentru ce va trateaza.

INAINTEA INCEPERII TRATAMENTULUI CU KLERIMED
Trebuie sa spuneti medicului dumneavoastra, inainte de inceperea tratamentului cu
Klerimed, daca aveti sau ati avut una dintre urmatoarele:
– reactii alergice (mancarime sau roseata a pielii) dupa utilizarea claritromicinei sau a
oricaruia dintre componentele produsului (vezi mai sus);
– reactii alergice la azitromicina sau eritromicina, deoarece fac parte din grupul
macrolidelor.
In acest caz nu trebuie sa utilizati Klerimed.
De asemenea, inainte de inceperea tratamentului cu Klerimed trebuie sa spuneti medicului dumneavoastra daca:
– sunteti sau intentionati sa ramaneti insarcinata;
– alaptati;
– aveti boli renale.
Klerimed nu este recomandat copiilor sub 12 ani. Pentru acestia se recomanda utilizarea
suspensiilor de claritromicina.
Interactiuni
Spuneti medicului dumneavoastra daca utilizati unul dintre urmatoarele medicamente:
digoxina, warfarina, carbamazepina, teofilina, zidovudina (pentru unele infectii), medicamente pentru migrene – care contin ergotamina sau dihidroergotamina, antialergice – care contin astemizol sau terfenadina.
Spuneti medicului dumneavoastra daca utilizati alte medicamente, inclusiv dintre cele
eliberate fara prescriptie medicala. Atentionari speciale
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Klerimed nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

TRATAMENTUL CU KLERIMED
Doza uzuala pentru adulti si copii peste 12 ani este de un comprimat filmat Klerimed 250
de 2 ori pe zi (dimineata si seara). In general, durata tratamentului este de 7 zile. In cazul unor infectii mai severe, medicul va poate dubla doza.
Nu opriti tratamentul cu Klerimed cand va simtiti mai bine. Medicamentul se administreaza pe toata durata de tratament prescrisa de medicul dumneavoastra, altfel infectia poate reapare. In cazul infectiilor cu Helicobacter pylori, Klerimed se administreaza impreuna cu omeprazol si amoxicilina. In cele mai multe cazuri doza de Klerimed este de 500 mg de 2 ori pe zi, timp de 2 saptamani.
Comprimatele Klerimed trebuie inghitite cu apa.
Daca accidental ati luat mai multe comprimate decat trebuia, luati imediat legatura cu
medicul sau farmacistul sau mergeti la cel mai apropiat spital, luand cu dumneavoastra cutia de medicamente din care ati luat.

DUPA TRATAMENTUL CU KLERIMED
Reactii adverse
Ca si in cazul altor medicamente, dupa administrarea Klerimed unii pacienti pot prezenta
reactii adverse cum sunt greata, varsaturi sau dureri abdominale. Daca in timpul tratamentului prezentati si diaree severa, prelungita, opriti tratamentul si discutati imediat cu medicul dumneavoastra.
In timpul tratamentului cu Klerimed valorile unor enzime hepatice pot creste. Aceste valori revin la normal dupa terminarea tratamentului. Foarte rar, in timpul tratamentului cu Klerimed, unii pacienti pot prezenta afectari ale vezicii biliare sau ficatului. Daca aveti o stare de rau general, aveti ochii galbeni, urina inchisa la culoare, iar scaunul este decolorat, adresati-va imediat medicului dumneavoastra.
Unii pacienti prezinta modificari ale gustului in timpul tratamentului cu Klerimed. De
asemenea, uneori limba are o culoare inchisa. Nu va ingrijorati. Nu trebuie sa opriti tratamentul la aparitia acestor simptome.
Ca si in cazul altor medicamente, unii pacienti pot prezenta reactii alergice dupa ce
utilizeaza claritromicina. Daca simtiti o greutate in respiratie, pielea s-a inrosit sau aveti buzele sau fata umflate, opriti administrarea medicamentului si anuntati imediat medicul sau mergeti la spital. Nu va ingrijorati de posibilele reactii adverse prezentate mai sus, se poate sa nu aveti nici una dintre ele.
Daca apar oricare alte reactii adverse care nu sunt mentionate in prospect, contactati
imediat medicul dumneavoastra sau farmacistul.

CUM SA PASTRATI KLERIMED
Nu utilizati medicamentul dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
Pastrati medicamentul in ambalajul original.
Nu lasati medicamentul la indemana copiilor.

ALTE INFORMATII
Informatii complete despre Klerimed nu se gasesc in acest prospect. Daca doriti sa aflati
mai multe informatii sau aveti intrebari, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Producator Medochemie Ltd., Cipru
Detinatorul Autorizatiei de punere de piata Medochemie Ltd.
P.O. Box 51409 Limassol, Cipru
Data ultimei verificari a prospectului Mai 2004

Print Friendly, PDF & Email

Adauga un comentariu

Adresa e-mail nu va fi publicata. Campurile obligatorii sunt marcate *