Prospect Ceftriaxona Hospira 1g

Ceftriaxona apartine unui grup de antibiotice denumite cefalosporine, care omoara bacteriile.
Ceftriaxona Hospira 500 mg pulbere pentru solutie injectabila
Ceftriaxona Hospira 1 g pulbere pentru solutie injectabila
Ceftriaxone Hospira 2 g pulbere pentru solutie perfuzabila
Ceftriaxona

Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte sa utilizati acest medicament deoarece
contine informatii importante pentru dumneavoastra.
Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra, farmacistului sau
asistentei medicale.
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect.

Ce gasiti in acest prospect
1. Ce este Ceftriaxona Hospira si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa vi se administreze Ceftriaxona Hospira
3. Cum se utilizeaza Ceftriaxona Hospira
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Ceftriaxona Hospira
6. Continutul ambalajului si alte informatii

1. Ce este Ceftriaxona Hospira si pentru ce se utilizeaza
Ceftriaxona apartine unui grup de antibiotice denumite cefalosporine, care omoara bacteriile.
Ceftriaxona poate fi utilizata pentru tratamentul unei infectii cunoscuta a fi sau care ar putea fi cauzata
de bacterii sensibile la ceftriaxona. Ceftriaxona Hospira poate fi utilizat in tratarea urmatoarelor
infectii:
pneumonii
meningite (infectii ale creierului)
infectii ale pielii, oaselor sau a altor parti moi ale corpului (tesuturi)
gonoree (infectie cu transmitere sexuala)
infectii la pacientii cu un numar scazut de celule albe in sange (neutropenie)
poate fi administrat inainte sau dupa interventiile chirurgicale pentru prevenirea infectiilor
Uneori tratamentul trebuie inceput inainte de a cunoaste daca bacteriile sunt sensibile la ceftriaxona
sau nu.

2. Ce trebuie sa stiti inainte sa vi se administreze Ceftriaxona Hospira
Nu trebuie sa vi se administreze Ceftriaxona Hospira daca:
Sunteti alergic la ceftriaxona sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la pct. 6).
Sunteti alergic la oricare alt antibiotic din grupa cefalosporinelor. Acestea includ cefalexina,
cefaclor si cefuroxima.
Ati avut o reactie alergica brusca sau severa la antibiotice din grupa beta-lactamicelor.
Acestea includ penicilinele sau antibiotice similare (cum sunt amoxicilina sau flucloxacilina).
Semnele reactiei alergice includ umflarea gatului sau a fetei, care poate determina dificultate de
respiratie sau la inghitire, umflarea brusca a mainilor, picioarelor sau gleznelor si eruptii pe
piele, care se extind rapid.
Sunteti alergic la lidocaina si vi s-a administrat Ceftriaxona Hospira sub forma de injectie in
muschi.

Medicamentul este contraindicat pentru injectare intramusculara:
La copii cu varsta sub 2 ani
In timpul sarcinii si alaptarii
Nu trebuie sa vi se administreze Ceftriaxona Hospira daca va aflati intr-una din situatiile amintite mai
sus. Daca nu sunteti sigur, adresati-va medicului dumneavoastra sau asistentei medicale inainte sa
utilizati Ceftriaxona Hospira.

Ceftriaxona Hospira nu trebuie administrat la nou-nascuti daca:
Nou-nascutul este prematur.
Nou-nascutul (pana la 28 zile) are anumite probleme ale sangelui sau icter (ingalbenirea pielii
sau a albului ochilor) sau urmeaza sa i se administreze un alt medicament injectabil care contine
calciu.

Atentionari si precautii
Inainte sa luati Ceftriaxona Hospira, adresati-va medicului dumneavoastra sau asistentei medicale
daca:
Ati avut o reactie alergica usoara la penicilina sau la antibiotice asemanatoare (cum este o
eruptie trecatoare pe piele, care este posibil sa va fi provocat mancarimi).
Sunteti alergic la orice altceva, care nu este mentionat in acest prospect.
Aveti astm bronsic.
Ati luat recent sau urmeaza sa luati calciu.
Ati avut probleme cu intestinele, in mod special colite (inflamatia intestinului).
Aveti afectiuni ale ficatului sau rinichilor.
Aveti alte afectiuni, cum sunt afectiuni ale sangelui.
Tineti o dieta cu continut scazut de sodiu.
Daca vreuna dintre situatiile mentionate mai sus este valabila in cazul dumneavoastra sau nu sunteti
sigur, discutati cu medicul dumneavoastra sau cu asistenta medicala inainte de a vi se administra
Ceftriaxona Hospira.

Ceftriaxona Hospira impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau asistentei medicale daca luati, ati luat recent sau urmeaza sa
luati oricare dintre urmatoarele medicamente. Acestea includ medicamente eliberate fara prescriptie
medicala sau preparate pe baza de plante medicinale. Acest lucru este important deoarece Ceftriaxona
Hospira poate influenta actiunea unor medicamente. De asemenea, anumite medicamente pot influenta
actiunea Ceftriaxona Hospira.
In mod special, spuneti medicului dumneavoastra sau asistentei medicale daca luati oricare dintre
urmatoarele medicamente:
Contraceptive orale (pilule). Ceftriaxona Hospira poate anula actiunea contraceptivului oral, de
aceea trebuie sa utilizati o metoda contraceptiva suplimentara (cum este prezervativul) in
perioada in care vi se administreaza Ceftriaxona Hospira si inca o luna dupa tratament.
Cloramfenicol (utilizat pentru tratamentul infectiilor, in mod special infectii ale ochilor).
Anticoagulante (medicamente utilizate pentru subtierea sangelui).
Probenecid (utilizat in tratarea gutei).
Amsacrina (un medicament pentru tratamentul cancerului).
Fluconazol (un medicament pentru tratamentul infectiilor cu ciuperci).
Vancomicina sau alte antibiotice (folosite pentru a trata infectiile).

Spuneti medicului dumneavoastra sau asistentei daca ati facut teste pentru determinarea concentratiei
de zahar din urina sau teste de sange.

Sarcina si alaptarea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida,
adresati-va medicului dumneavoastra sau asistentei medicale pentru recomandari inainte de a lua acest
medicament.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Ceftriaxona Hospira poate determina ameteala. Spuneti medicului dumneavoastra daca aveti aceste
manifestari si nu conduceti vehicule si nu folositi utilaje.
Ceftriaxona Hospira contine sodiu
Fiecare gram de Ceftriaxona Hospira contine sodium aproximativ 3,6 mmol (82,8 mg). Acest lucru
trebuie avut in vedere la pacientii ce urmeaza o dieta cu restrictie de sodiu.

3. Cum se utilizeaza Ceftriaxona Hospira
Ceftriaxona Hospira vi se va administra de catre un medic sau o asistenta medicala. Vi se va
administra intr-unul din urmatoarele moduri:
Inainte de administrare, Ceftriaxona Hospira este transformat in solutie prin adaugarea de lichid
steril in flacon.
Doza corespunzatoare este apoi extrasa din flacon. Aceasta poate fi ulterior administrata fie prin
injectie, fie poate fi adaugata intr-o punga cu solutie perfuzabila, care este administrata prin
intermediul unui tub mic amplasat intr-una din vene.
Sub forma de injectie in muschi (cum este muschiul bratului).
Sub forma de injectie lenta intr-una din vene. Administrarea poate sa dureze intre 2 si 4 minute.
Prin intermediul unui tub mic amplasat intr-una din vene. Aceasta se numeste ‘perfuzie
intravenoasa’. Administrarea medicamentului poate sa dureze cel putin 30 minute.
Numarul de zile sau de saptamani in care vi se va administra Ceftriaxona Hospira depinde de tipul
infectiei pe care o aveti . Veti continua tratamentul cu Ceftriaxona Hospira inca 2 pana la 3 zile, dupa
ce incepeti sa va refaceti in urma bolii.
Adulti, varstnici sau copii cu varsta de 12 ani sau peste
Doza uzuala este de 1 g (gram), o data pe zi. Daca aveti o infectie severa, medicul
dumneavoastra va poate recomanda o doza mai mare (intre 2 g si 4 g, o data pe zi).
Daca urmeaza sa vi se efectueze o interventie chirurgicala, trebuie sa vi se administreze o doza
cuprinsa intre 1 g si 2 g, in una sau doua prize.
Tratamentul uzual pentru o infectie numita ‘gonoree’ este de o doza de 0,25 g (grame),
administrata sub forma de injectie in muschi.
Copii cu varsta sub 12 ani
Doza este stabilita de medic, pe baza greutatii copilului. In mod obisnuit, la copii, medicamentul
este administrat o data pe zi, printr-un tub mic amplasat intr-una dintre vene (perfuzie
intravenoasa). De regula, perfuzia dureaza cel putin 30 minute.
Nou-nascuti
Doza este stabilita de medic, pe baza greutatii nou-nascutului. In mod obisnuit, la nou-nascuti,
medicamentul este administrat o data pe zi, printr-un tub mic amplasat intr-una dintre vene
(perfuzie intravenoasa). De regula, perfuzia dureaza o ora.
Persoane cu afectiuni ale ficatului si rinichilor
Daca aveti afectiuni ale ficatului sau rinichilor, vi se va administra o doza mai mica. Se poate sa
fie necesar sa vi se efectueze teste de sange, pentru a verifica daca vi s-a administrat doza de
care aveti nevoie.

Daca vi se administreaza Ceftriaxona Hospira mai mult decat trebuie
Daca credeti ca vi s-a administrat o doza prea mare de Ceftriaxona Hospira, spuneti medicului
dumneavoastra sau asistentei medicale.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului
dumneavoastra sau asistentei medicale.

4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate
persoanele. La administrarea acestui medicament pot aparea urmatoarele reactii adverse.
Reactii alergice severe (mai putin frecvente, pot afecta pana la 1 din 100 persoane)
Daca aveti o reactie alergica severa, adresati-va imediat unui medic.
Semnele unei astfel de reactii alergice severe includ:
Umflarea brusca a fetei, gatului, buzelor sau gurii. Aceasta poate determina dificultati de
respiratie si la inghitire.
Umflarea brusca a mainilor, picioarelor si incheieturilor.
Eruptii severe pe piele (foarte rare, pot afecta pana la 1 din 10000 persoane)
Daca aveti o eruptie severa pe piele, adresati-va imediat unui medic.
Semnele pot include o eruptie severa pe piele, care se extinde rapid, cu basici sau cu
descuamarea pielii si posibile basici la nivelul gurii.

Alte reactii adverse posibile:
Frecvente (pot afecta pana la 1 din 10 persoane)
Scaune nelegate sau diaree.
Greata sau varsaturi.

Mai putin frecvente (pot afecta pana la 1 din 100 persoane)
Alte reactii la nivelul pielii. Acestea includ o eruptie care poate acoperi o mare parte din corpul
dumneavoastra, insotita de umflaturi (urticarie), senzatie de mancarime si umflare.

Rare (pot afecta pana la 1 din 1000 persoane)
Alte tipuri de infectii, cum sunt cele determinate de fungi si ciuperci (de exemplu, afte)
Tulburari ale sangelui. Semnele includ senzatie de oboseala, aparitia de vanatai cu usurinta,
respiratie scurtata si sangerari din nas.
Durere de cap.
Senzatie de oboseala.
Durere la nivelul gurii.
Inflamatia limbii (glosita). Semnele includ umflarea, inrosirea si senzatia de durere la nivelul
limbii.
Tulburari ale ficatului (dovedite prin teste de sange).
Probleme cu vezica biliara, care pot determina durere, greata si varsaturi.
Tulburari ale rinichilor. Acestea pot influenta cantitatea de apa eliminata (cantitatea de urina).
Unele persoane elimina o cantitate de urina mai mica decat in mod normal. Foarte rar, la unii
pacienti se poate anula in totalitate eliminarea urinii.
Prezenta de sange sau de zahar in urina.
Senzatie de durere sau arsura de-a lungul venei unde este administrat Ceftriaxona Hospira.
Durere la nivelul locului administrarii.
Temperatura mare (febra) sau frisoane.

Foarte rare (pot afecta pana la 1 din 10000 persoane)
Rezultate pozitive ale testului Coombs (un test pentru depistarea anumitor afectiuni ale
sangelui).
Probleme cu coagularea sangelui. Semnele includ aparitia de vanatai cu usurinta, durere si
umflarea articulatiilor.
Modificari ale numarului de celule albe din sange. Semnele includ o crestere rapida a
temperaturii (febra), tremor si durere in gat.
Inflamatie a pancreasului (pancreatita). Semnele includ o durere severa la nivelul stomacului,
care se intinde si in spate.
Inflamatie a intestinului gros (colon). Semnele includ diaree, de obicei cu sange si mucus,
durere abdominala si febra.
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra. Acestea includ orice
reactii adverse nementionate in acest prospect.
Raportarea reactiilr adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra. Acestea includ orice
reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct la
Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale, Str. Aviator Sanatescu nr. 48, sector
1, Bucuresti 011478- RO , Tel: + 4 0757 117 259, Fax: +4 0213 163 497, e-mail: [email protected]
Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta
acestui medicament.

5. Cum se pastreaza Ceftriaxona Hospira
Medicul dumneavoastra sau farmacistul sunt responsabili pentru pastrarea acestui medicament.
Acest medicament nu necesita conditii speciale de temperatura pentru pastrare. A se pastra flaconul in
ambalajul original pentru a fi protejat de lumina.
Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie dupa EXP.

6. Continutul amblajului si alte informatii
Ce contine Ceftriaxona Hospira
Substanta activa din Ceftriaxona Hospira este ceftriaxona sodica.
Fiecare flacon contine ceftriaxona 500 mg sub forma de ceftriaxona sodica 596 mg.
Fiecare flacon contine ceftriaxona 1 g sub forma de ceftriaxona sodica 1,193 g.
Fiecare flacon contine ceftriaxona 2 g sub forma de ceftriaxona sodica 2,386 g.
Ceftriaxona Hospira nu contine alte componente.

Cum arata Ceftriaxona Hospira si continutul ambalajului
Ceftriaxona Hospira este o pulbere de culoare aproape alba pana la slab galbena. Este disponibil
in flacoane din sticla.
Ceftriaxona Hospira este disponibil in cutii cu 1, 5, 10 sau 25 flacoane. Este posibil ca nu toate
marimile de ambalaj sa fie comercializate.
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
Hospira UK Limited
Queensway
Royal Leamington Spa
Warwickshire
CV31 3RW
Marea Britanie
Acest prospect a fost autorizat in Iunie 2014

Urmatoarele informatii sunt destinate numai medicilor si personalului medical:
Ceftriaxona Hospira 500 mg pulbere pentru solutie injectabila (i.m., i.v.)
Ceftriaxona Hospira 1 g pulbere pentru solutie injectabila (i.m., i.v.)
Ceftriaxone Hospira 2 g pulbere pentru solutie perfuzabila (i.v.)
Ceftriaxona
Va rugam sa consultati Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru informatii complete privind
prescrierea.

Prezentare
500 mg: Flacon din sticla transparenta de tip I cu capacitatea de 10 ml cu dop gri din cauciuc
bromobutilic si capsa din aluminiu.
1 g: Flacon din sticla transparenta de tip I cu capacitatea de 20 ml cu dop gri din cauciuc bromobutilic
si capsa din aluminiu.
2 g: Flacon din sticla transparenta de tip I cu capacitatea de 100 ml cu dop gri din cauciuc
bromobutilic si capsa din aluminiu.
Flacoanele contin o pulbere sterila, de culoare aproape alba sau slab galbena, usor higroscopica,
cristalina. Nu exista alti excipienti. Fiecare gram de Ceftriaxona Hospira contine sodiu aproximativ 3,6
mmol (82,8 mg).
Disponibil in cutii a cate 1, 5, 10 sau 25 flacoane. Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie
comercializate.

Doze si mod de administrare
Cale si mod de administrare:
Ceftriaxona poate fi administrata sub forma de injectie intramusculara profunda, intravenoasa lenta
sau perfuzie intravenoasa lenta dupa reconstituirea solutiei conform recomandarilor pentru
administrare de mai jos.
Calea de administrare intramusculara trebuie utilizata numai in cazuri exceptionale (vezi pct. 4.3) si
trebuie sa urmeze unei evaluarii risc-beneficiu.
Pentru a reconstitui ceftriaxona sau pentru a dilua ulterior continutul flaconului reconstituit pentru
administrarea i.v. nu trebuie utilizate solutii perfuzabile care contin calciu (de exemplu, solutia Ringer
sau solutia Hartmann) deoarece se poate forma un precipitat. De asemenea, precipitatul de calciuceftriaxona
poate aparea atunci cand ceftriaxona este amestecata cu solutii care contin calciu in aceeasi
linie de administrare i.v. prin urmare, ceftriaxona si solutiile care contin calciu nu trebuie amestecate
sau administrate simultan (vezi pct. 4.3, 4.4 si 6.2).
Pentru instructiuni privind reconstituirea acestui medicament inainte de administrare, vezi pct. 6.6.
Dozele si modul de administrare trebuie determinate in functie de severitatea infectiei, de
microorganismul declansator si de starea generala a pacientului. In cele mai multe cazuri, o doza
zilnica sau, in anumite indicatii, o singura doza, pot determina rezultate terapeutice satisfacatoare.

Adulti si copii cu varsta de 12 ani sau peste
Doza terapeutica uzuala: 1 g o data pe zi.
Infectii severe: 2 – 4 g zilnic, administrata de regula in priza unica, la interval de 24 de ore.
Durata tratamentului variaza in functie de evolutia bolii. Similar altor antibiotice, administrarea de
Ceftriaxona Hospira trebuie continuata timp de minim 48 pana la 72 ore dupa ce pacientul a devenit
afebril sau dupa ce se obtine dovada eradicarii bacteriene.
Gonoree acuta, fara complicatii: se recomanda administrarea intramusculara a unei singure doze de
0,25 g. Nu este indicata administrarea concomitenta de probenecid.
Profilaxie perioperatorie: se recomanda administrarea intramusculara sau in perfuzie lenta a unei doze
unice de 1g. In chirurgia colorectala, se recomanda administrarea intramusculara sau in perfuzie lenta
a 2g (dozele mai mari de 1 g trebuie impartite si administrate in mai multe locuri), asociat cu un
medicament eficace impotriva bacteriilor anaerobe.

Varstnici
Dozele recomandate pentru adulti nu necesita nicio ajustare in cazul pacientilor varstnici, daca valorile
testelor functiilor renala si hepatica sunt in limite normale (vezi mai jos).
Nou-nascuti, sugari si copii cu varsta sub 12 ani
Urmatoarea schema de tratament este recomandata pentru administrarea o data pe zi:

Nou-nascuti
Se recomanda o doza zilnica de 20 – 50 mg/kg greutate corporala, dar nu mai mult de 50 mg/kg. La
nou-nascuti, doza recomandata trebuie administrata intravenos, printr-o perfuzie cu durata de 60
minute, pentru a scadea posibilitatea de deplasare a bilirubinei de pe albuminele plasmatice, reducand
astfel riscul potential de encefalopatie bilirubinica (vezi pct. 4.4).

Sugari si copii cu varsta sub 12 ani
Doza terapeutica standard: 20 – 50 mg/kg greutate corporala, o data pe zi.
Doza recomandata in cazul infectiilor severe este de 80 mg/kg greutate corporala zilnic. La copii cu
greutatea corporala de minim 50 kg, va fi utilizata doza obisnuita pentru adulti. Administrarea dozelor
de 50 mg/kg sau mai mari va fi efectuata prin perfuzare timp de cel putin 30 minute. Administrarea
dozelor mai mari de 80mg/kg greutate corporala trebuie evitata, din cauza cresterii riscului formarii de
precipitate biliare.

Insuficienta hepatica si renala
La pacientii cu disfunctie renala nu este necesara scaderea dozei de Ceftriaxona Hospira, daca functia
hepatica este intacta. Doar in cazurile de insuficienta renala preterminala (clearance al creatininei <
10ml/minut) doza zilnica nu trebuie sa depaseasca 2 g pe zi.
La pacientii cu disfunctie hepatica nu este necesara scaderea dozei, daca functia renala este intacta.
La pacientii cu insuficienta renala severa, insotita de insuficienta hepatica, concentratia plasmatica de
Ceftriaxona Hospira trebuie determinata la intervale regulate si doza trebuie ajustata.
La pacientii care efectueaza sedinte de dializa nu este necesara suplimentarea dozei dupa efectuarea
dializei. La acesti pacienti trebuie monitorizata totusi concentratia plasmatica pentru a se determina
daca este necesara ajustarea dozei, deoarece clearance-ul poate fi redus la aceasta grupa de pacienti.

Instructiuni pentru administrare
Se recomanda utilizarea solutiilor proaspat preparate. Solutia se poate pastra timp de cel putin 6 ore
la temperatura de 25°C sau mai mica in lumina zilei sau timp de 24 ore la temperaturi intre 2 – 8°C.
Ceftriaxona pulbere devine o solutie limpede, de culoare galben deschis spre brun, in cazul in care
este reconstituita cu apa pentru preparate injectabile.
Ceftriaxona, pulbere pentru solutie injectabila nu trebuie amestecata in aceeasi seringa cu alte
medicamente decat solutie hidroclorid de lidocaina 1,0% (numai pentru injectie intramusculara).
Adaugati volumul recomandat de solutie reconstituita si amestecati bine pana ce continutul flaconului
s-a dizolvat complet. Inainte de utilizare, solutia trebuie inspectata vizual. Numai solutiile lipsite de
particule trebuie utilizate.
Pentru o singura administrare. Orice solutie neutilizata trebuie eliminata.
Orice medicament sau material rezidual trebuie eliminat in conformitate cu reglementarile locale.
este necesara curatarea tubului intre administari.

Incompatibilitati
Pentru a reconstitui ceftriaxona sau pentru a dilua ulterior continutul flaconului reconstituit pentru
administrarea i.v. nu trebuie utilizate solutii perfuzabile care contin calciu (de exemplu, solutia Ringer
sau solutia Hartmann) deoarece se poate forma un precipitat. Ceftriaxona nu trebuie amestecata sau
administrata concomitent cu solutii care contin calciu. Conform datelor din literatura de specialitate,
ceftriaxona nu este compatibila cu amsacrina, vancomicina, fluconazol, aminoglicozide si labetalol.
Perioada de valabilitate
Ambalaj nedeschis: 2 ani
Ambalaj deschis si dupa reconstituire: stabilitatea chimica si fizica a fost demonstrata pentru 6 ore la
temperatura de 25°C sau mai putin la lumina zilei sau pentru 24 de ore la temperaturi intre 2 – 8o
C.
Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie utilizat imediat, cu exceptia cazului in care
reconstituirea solutiei exclude riscul de contaminare microbiana. Daca nu este utilizat imediat, timpul
si conditiile de pastrare inainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului si nu trebuie sa
depaseasca timpii mentionati mai sus pentru stabilitatea chimica si fizica.
Orice solutie neutilizata trebuie eliminata.
Precautii speciale pentru pastrare
Acest medicament nu necesita conditii speciale de temperatura pentru pastrare.
A se pastra flaconul in cutie pentru a fi protejat de lumina.

Print Friendly, PDF & Email

Adauga un comentariu

Adresa e-mail nu va fi publicata. Campurile obligatorii sunt marcate *

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.